Samedi soir, sur Teva, nous avons regardé un magnifique reportage sur les fentes labio-palatines. La journaliste, auteur du reportage, est partie de sa propre expérience : alors qu'elle attend son troisième enfant, elle apprend que ce dernier est porteur d'une anomalie appelée "fente labio-palatine". Parce qu'elle a souffert de cette annonce, parce qu'elle a eu du mal à gérer le point de départ de cette aventure particulière, parce qu'elle a voulu en savoir plus et qu'elle a rencontré des enfants nés avec des "flp" devennus adultes, parce qu'elle s'est servi de son expérience pour aider d'autres jeunes futures mères, elle a décidé de consacrer un reportage à cette histoire. 

un sourire pour la vie

(source photo : ici)

Ce reportage est encore disponible sur les replays et sera rediffusé le 15 mai prochain à 0h35. Alors, si vous êtes concernés parce que votre loulou est atteint de ce souci, ou si vous vous posez des questions par rapport à l'adoption d'un enfant SN porteur de cette malformation, regardez ce reportage ! 

J'en profite pour vous faire part d'une découverte : le site Fente Labio Palatine ; il est très bien fait, et contient des astuces et petits jeux de souffle à faire avec son enfant pour lui faire travailler le voile du palais (un muscle primordial pour l'acquisition de la parole). Les petites vidéos permettent aussi à l'enfant de mieux comprendre ce qu'on veut lui faire faire, c'est très sympa !